凡尔灵
赛诺菲巴斯德
适应症
用于流行性感冒的预防。
规格
预填充型,1支/盒。

2007年3月

流行性感冒病毒裂解疫苗

【接种对象】

尤其推荐用于易发生相关流感并发症的人群。由于流感季节性发生,建议每年接种流感疫苗。温带地区秋季开始时接种,热带地区流行高峰到来前或开始时接种。

【免疫程序和剂量】

成人及36个月以上儿童:接种一剂,每剂0.5ml。

用前应将该疫苗置于室温并充分摇匀,然后肌肉或深度皮下注射。

VAXIGRIP (Inactivated Split Influenza Vaccine)

VAXIGRIP (Inactivated Split Influenza Vaccine)

JS20040058

89101

用于流行性感冒的预防。

  1. 可与其它疫苗同时接种,但应接种在不同部位。

  2. 免疫抑制剂的使用可能削弱疫苗接种后的免疫应答,为避免可能的药物间相互作用,任何正在进行的治疗 (包括任何正在服用的药物) 都应系统地向医生汇报或咨询。

  1. 本品为乳白色液体,主要成份:

    1. 每0.5ml含:

      流感病毒在鸡胚中培养,用三硝基甲苯-X-100裂解,福尔马林灭活,纯化,抗原等效于

      1. A/加利福尼亚/7/2009 (H1N1)-衍生株……………15μg血凝素

      2. A/珀斯/16/2009 (H3N2)-类似株……………15μg血凝素

      3. B/布里斯班/60/2008………………15μg血凝素

    2. 赋型剂成份;

      1. 钠盐:(氯化钠、磷酸氢二钠二水合物)

      2. 钾盐:(氯化钾、磷酸二氢钾)

  2. 本疫苗成份符合世界卫生组织推荐(北半球)和欧盟决议的2011/2012季节流感毒株。

SANOFI PASTEUR S.A.

2010年6月

2011年6月

有下列情况者向医生咨询:

  1. 免疫功能低下者。

  2. 过敏及先前接种出现任何异常反应者。

  3. 若有出现颜色变化或异常颗粒时,严禁使用。

  4. 严禁通过血管途径给药。

  5. 请勿超过有效期 (见标签或小盒) 使用。

  6. 请放在儿童不易触及处。

  7. 若有任何疑问,请向医生咨询。

【司机和机器操作者】

该疫苗对驾驶车辆和机器操作能力没有影响。

预填充型,1支/盒。

12个月。

  1. 怀孕期间是否接种,请遵循医生的建议。

  2. 哺乳不是接种该疫苗的禁忌症。

  3. 一般来讲,在怀孕和哺乳期,使用任何医疗用品,都应事先征询医生的意见。

  1. 同任何其它制剂一样,该疫苗可能在某些人中引起或轻或重的不良反应。

  2. 临床试验中发生如下不良反应:

    1. 常见:

      1. 局部反应:红、肿、疼、瘀癍、硬结。

      2. 全身反应:发热、头晕、寒战、虚弱、头疼、出汗、肌痛、关节痛。

      3. 上述反应无需治疗,一般一至两天会自然消失。

      4. 上市后监测期,有下列不良反应报告:

    2. 少见:一般的皮肤反应,如搔痒、风疹或皮疹。

    3. 罕见:

      1. 神经痛(疼痛沿神经通路分布),感觉异常(对触、疼、热、冷或振动的感觉异常),惊厥, 一过性血小板减少。

      2. 过敏反应。

      3. 罕见导致休克。

      4. 极罕见血管性水肿(过敏性水肿通常位于面部和颈部)。

    4. 极为罕见:

      1. 脉管炎,一过性累及肾脏。

      2. 神经紊乱,如脑脊髓炎、神经炎和格林-巴利综合征。

      3. 若出现上述未提到的任何不良反应,应及时与医生取得联系。

0.5ml/支(成人剂量)。

该疫苗应贮存在2~8℃冰箱里,避光保存,严禁冰冻。

下列成人或儿童严禁使用该疫苗:

  1. 对疫苗中任何一种成份,如辅料、鸡蛋、禽蛋白、新霉素、甲醛和辛苯昔醇-9过敏者。

  2. 发热或急性感染期 (最好推迟接种) 。

  3. 若有任何疑问,请向医生咨询。

凡尔灵

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